dc.contributor.advisor | Villavicencio Guardia, Pedro | |
dc.contributor.author | Iparraguirre López, Flor Haydeé | |
dc.date.accessioned | 2017-10-06T16:26:34Z | |
dc.date.available | 2017-10-06T16:26:34Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.identifier.other | PGS/00099/I66 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.13080/1588 | |
dc.description.abstract | Pretendemos con este estudio cuantificar el porcentaje de seguridad y eficacia en los pacientes que estén incluidos en el protocolo de tratamiento con el Concentrado Liofilizado de ZEA MAYS MORADO VIDAFENOL® tabletas por 200 mg/día en la prevención de eventos cardiovasculares , monitorización y seguimiento con pruebas de agregación plaquetaria ,siendo el único análogo en el mundo del Ácido Acetil Salicílico sin sus efectos gastrointestinales ni la resistencia que se presenta en el 30 a 40% de los pacientes que son medicados.
Como objetivo secundario se medirá la frecuencia de reacciones adversas, los cambios de tratamiento o resistencia a tratamientos con otros fármacos antiagregantes plaquetarios.
DISEÑO DEL ESTUDIO:
ESTUDIO OBSERVACIONAL DE COHORTE PROSPECTIVO POST AUTORIZACION (Nov. 2009 – Nov. 2014).
PACIENTES INCLUIDOS:
Todos los pacientes que han recibido en este periodo el Concentrado Liofilizado de ZEA MAYS MORADO VIDAFENOL® tabletas por 200 mg /día.
FUENTES DE INFORMACION: Base de datos del Servicio de Hematología del Departamento de Patología Clínica del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen Red. Asistencial Almenara, Seguro Social del Perú - Es Salud.
ANALISIS ESTADISTICO
Todos los cálculos estadísticos fueron realizados usando el paquete R Statistic versión 2.13.2, las variables cualitativas se expresaron como frecuencia y porcentaje, las variables cuantitativas con promedios, errores estándar, se aplicó la prueba Q de Cochran para evaluar cambios en los grupos de tratamiento.
CONCLUSIONES: 96.7% de pacientes no presenta ningún evento adverso (p <0.001). Al principio todos los pacientes tuvieron una prueba de agregometria normal, a los 10 días después de la ingesta 91.3% tuvieron ausencia al agonista ADP, 97.3% tuvieron ausencia al agonista Colágeno y 98% tuvo ausencia al agonista Acido Araquidónico (p < 0.001). | es_PE |
dc.description.uri | Tesis | |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Nacional Hermilio Valdizán | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es | |
dc.source | Universidad Nacional Hermilio Valdizán | es_PE |
dc.source | Repositorio Institucional - UNHEVAL | es_PE |
dc.subject | Seguridad y eficacia | es_PE |
dc.subject | Antiagregante plaquetario | es_PE |
dc.subject | Concentrado liofilizado zea mayz morado | es_PE |
dc.title | Estudio sobre seguridad y eficacia del concentrado liofilizado zea mays morado vidafenol® 200 mg como antiagregante plaquetario: nuevo agente en la prevención de enfermedades cardio y cerebrovasculares | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_PE |
thesis.degree.level | Maestría | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Nacional Hermilio Valdizán. Escuela de Postgrado | es_PE |
thesis.degree.name | Maestro en Salud Pública y Gestión Sanitaria | es_PE |
thesis.degree.discipline | Salud Pública y Gestión Sanitaria | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.00 | es_PE |
dc.publisher.country | PE | |
renati.discipline | 021687 | es_PE |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro | es_PE |
renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_PE |